蛋白質(zhì)與蛋白胨的區(qū)別在哪里

些年來，蛋白胨越來越受到人們的關(guān)注。今天我們就來了解下蛋白質(zhì)和蛋白胨到底有什么區(qū)別。蛋白胨是有機(jī)化合物。蛋白胨是將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解后干燥而成的外觀呈淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。蛋白質(zhì)經(jīng)酸、堿或蛋白酶分解后也可形成蛋白胨。在胃內(nèi)蛋白質(zhì)的初步消化產(chǎn)物之就是蛋白胨。蛋白胨富含有機(jī)氮化合物，也含有些維生素和糖類。它可以作為微生物培養(yǎng)基的主要原料，在醫(yī)藥工業(yè)、發(fā)酵工業(yè)、生化制品及微生物學(xué)科研等域中的用量均很大，可以用來**消化道**；不同的生物體需要特定的氨基酸和多...

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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在衛(wèi)生應(yīng)急中的應(yīng)用

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡稱RealTimePCR，如果用于RNA檢測，這被稱為逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR即Real-timeRT-PCR）是實(shí)時(shí)PCR法，它是指對DNA或經(jīng)過反轉(zhuǎn)入（RT-PCR）的RNA通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的放大過程，在擴(kuò)增的指數(shù)增長期就測量擴(kuò)增產(chǎn)物，因?yàn)閿U(kuò)增指數(shù)增長期測量值與特異DNA（RNA）起始量存在相關(guān)性，從而實(shí)現(xiàn)定量檢測。RealTimePCR的基本目標(biāo)是...

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關(guān)于自動(dòng)核酸蛋白層析儀的使用說明

自動(dòng)核酸蛋白層析儀由層析譜電腦采集器、電腦和分析軟件組成。實(shí)現(xiàn)層析分離過程中對吸光度和透過率的實(shí)時(shí)采集、描譜、保存、參數(shù)計(jì)算、打印譜圖等功能。采用琴式結(jié)構(gòu)一體化設(shè)計(jì)，大大縮小了儀器的體積，減小儀器在實(shí)驗(yàn)室的占用面積，使整套儀器配置性能、可靠性得到很大的提高，并解決了在調(diào)試過程中繁瑣的連接問題，提高了工作效率。具有較高的性價(jià)比，是實(shí)驗(yàn)室理想的更新?lián)Q代新產(chǎn)品。自動(dòng)核酸蛋白層析儀的使用說明：1.直接觀察數(shù)顯窗口檢測柱層析分離分析過程。1）置電源開關(guān)在“ON”位置，儀器預(yù)熱30分鐘。...

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超微量分光光度法的定義以及應(yīng)用特點(diǎn)

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的定義以及應(yīng)用特點(diǎn)：定義:超微量分光光度法是利用物質(zhì)所*的吸收光譜來鑒別物質(zhì)或測定其含量的分析檢測技術(shù)。應(yīng)用:生物化學(xué)研究中廣泛使用的方法之一，廣泛用于糖，蛋白質(zhì)，核酸，酶等的快速定量檢測特點(diǎn):靈敏、準(zhǔn)確、快速和簡便，在復(fù)雜組分系統(tǒng)中，不需要分離，即能檢測出其中所含的極少量物質(zhì)。一.超微量分光光度計(jì)的原理當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)，透過的光的強(qiáng)度減弱。因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶...

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保證良好柱的性能與柱的壽命方法

保證良好的柱性能與柱壽命的方法◆認(rèn)證閱讀色譜柱使用說明書；◆使用填充良好的色譜柱；◆盡量減少壓力波動(dòng)，避免機(jī)械及熱沖擊；◆使用保護(hù)柱及在線過濾器；◆經(jīng)常以強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱；◆充分過濾樣品及流動(dòng)相，盡量避免雜質(zhì)微粒與強(qiáng)保留成分；◆用穩(wěn)定的固定相(C18穩(wěn)定)；◆在中等PH值操作(6~8)，用有機(jī)緩沖溶液；◆色譜柱使用溫度好小于40℃；◆硅膠基質(zhì)的的色譜柱，應(yīng)保持流動(dòng)相的PH值范圍在3.0~8.0；◆在水流動(dòng)相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉；◆流動(dòng)相中含有緩沖溶液，應(yīng)注意應(yīng)9...

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